Aprašymas
Cheminė struktūra: PLX5622
CAS Nr.: 1303420-67-8
PLX5622 (PLX 5622; PLX-5622)
Katalogo Nr.: URK-V853Naudotas tik Laboratorijoje.
PLX5622 (PLX-5622) yra stiprus, selektyvus, per burną aktyvus CSF1R tirozino kinazės (c-Fms) aktyvumo inhibitorius, kurio Ki yra 5,9 nM, 60-karto mažesnis prieš KIT.
Biologinis aktyvumas
PLX5622 (PLX-5622) yra stiprus, selektyvus, per burną aktyvus CSF1R tirozino kinazės (c-Fms) aktyvumo inhibitorius, kurio Ki yra 5,9 nM, 60- karto mažesnis prieš KIT; atskleidžia mažiausiai 50-karto selektyvumą, palyginti su 4 susijusiomis kinazėmis, ir daugiau nei 100-karto selektyvumą prieš 230 kinazių grupę; apsaugo nuo mikroglijų apnašų susiejimo ir pagerina 3xTg-AD pelių pažinimą, taip pat išeikvoja mikrogliją ir palengvina Cnp mutantų katatoninius simptomus.
Reumatoidinis artritas
1 etapas nutrauktas
Fizikinės ir cheminės savybės
|
M.Wt |
395.414 |
|
|
Formulė |
C21H19F2N5O |
|
|
CAS Nr. |
1303420-67-8 |
|
|
Sandėliavimas |
Kieti milteliai -20 laipsnis 3 metai; 4 laipsniai 2 metai |
Tirpikliuose -80 laipsnis 6 mėn -20 laipsnis 1 mėn |
|
Tirpumas |
10 mM DMSO |
|
|
Cheminis pavadinimas |
6-fluor-N-((5-fluor-2-metoksipiridin-3-il)metil)-5-((5-metil-1 H-pirol[2,3-b]piridin-3-il)metil)piridin-2-aminas |
|
Nuorodos
1. Janova H ir kt. J Clin Invest. 2018 m. vasario 1 d., 128(2):734-745.
2. Spangenberg E ir kt. Nat Commun. 2019 m. rugpjūčio 21 d.;10(1):3758.
3. Dagheris NN ir kt. J Neurouždegimas. 2015 rugpjūčio 1 d.;12:139.
4. Valdearcos M ir kt. Cell Rep. 2014 Gruodžio 24;9(6):2124-38.
URK-V853_COAURK-V853_SDLURK-V853_TDSPastaba: Visi „Ureiko“ produktai naudojami tik moksliniams tyrimams arba vaistų sertifikatų deklaravimui, mes neteikiame produktų ir paslaugų asmeniniam naudojimui!
Populiarus Žymos: plx5622 bylos Nr.:1303420-67-8
Siųsti užklausą
Tau taip pat gali patikti
