Aprašymas
Cheminė struktūra: FTO-04
CAS Nr.: 2585198-87-2
FTO-04
Katalogo Nr.: URK-V609Naudotas tik Laboratorijoje.
FTO-04 yra stiprus, selektyvus, konkurencingas mažų molekulių m6A-RNR demetilazės FTO inhibitorius, kurio IC50 yra 3,39 uM, 13-karto selektyvumas, palyginti su RNR demetilaze ALKBH5 (ALKBH5, IC50=39.4). uM).
FTO-04 neleido susidaryti neurosferai pacientų gautose glioblastomos kamieninėse ląstelėse (GSC), neslopindamas sveikų nervinių kamieninių ląstelių neurosferų augimo.
FTO{0}} padidino m6A ir m6Am lygius GSC, atitinkančius FTO slopinimą.
Biologinis aktyvumas
CM-272 (CM272) yra naujas stiprus, selektyvus ir grįžtamasis dvigubas G9a/DNMT inhibitorius, kurio IC50 yra atitinkamai 8 nM ir 382 nM G9a ir DNMT1; taip pat slopina DNMT3A/3B/GLP, kai IC50 yra atitinkamai 85/1200/2 nM; slopina ląstelių dauginimąsi ir skatina apoptozę sergant įvairiomis hematologinėmis neoplazijomis (AML, ALL ir DLBCL); žymiai pailgina AML, ALL ir DLBCL ksenogeninių modelių išgyvenimą.
Fizikinės ir cheminės savybės
|
M.Wt |
258.299 |
|
|
Formulė |
C12H10N4OS |
|
|
CAS Nr. |
2585198-87-2 |
|
|
Sandėliavimas |
Kieti milteliai -20 laipsnis 3 metai; 4 laipsniai 2 metai |
Tirpikliuose -80 laipsnis 6 mėn -20 laipsnis 1 mėn |
|
Tirpumas |
10 mM DMSO |
|
|
Cheminis pavadinimas |
[1,1'-BIFENILIS]-3-KARBOKSAMIDAS, 4'-[[[1-(CIKLOPROPILKARBONILAS)-1,2,3,4-TETRAHIDRO{11}} QUINOLINYL]AMINO]S |
|
Nuorodos
1. Sarah Huff ir kt. ACS Chem Biol. 2021 m. vasario 19 d. 16 (2):324-333.
URK-V609_COAURK-V609_SDLURK-V609_TDS
Pastaba: Visi „Ureiko“ produktai naudojami tik moksliniams tyrimams arba vaistų sertifikatų deklaravimui, mes neteikiame produktų ir paslaugų asmeniniam naudojimui!
Populiarus Žymos: fto-in-3 bylos Nr.: 2585198-87-2
Siųsti užklausą
Tau taip pat gali patikti
